中美医疗器械监管的比较与分析

来源：国际医药卫生导报时间：2007-11-02

在批准医疗器械用于公共健康的程序之前和之后，对它的质量、功效、可靠性和安全性，要进行评价。几乎所有有医疗器械产业的国家都制订了相应的政策和监管的方法或机制。本文首先介绍美国医疗器械监管的机构和美国食品药品管理局（FDA）具体的监管方法，再对中美医疗器械监管体系进行深入的比较和分析，最后提出一些启示和建议。

关键词：医疗器械; 监管; 比较; 中国美国

作者：阮吉敏

原稿日期：2005-07-01

文献来源：国际医药卫生导报

ICS分类号：11.020_医学科学和保健装置综合