马来西亚对药品的监管机构

　　马来西亚对药品的监管主要由马来西亚卫生部下属的国家药品管理局（Biro Pengawalan Farmaseutikal Kebangsaan，BPFK）和马来西亚药品监管机构（Drug Control Authority，DCA）负责。

　　BPFK于1978年成立，主要目的是通过在产品上市前对产品进行科学数据评估和实验室测试，确保药品和化妆品的安全、功效和质量。马来西亚国家药品管理局于1996年成为世界卫生组织（WHO）的“WHO药品监管控制合作中心”之一。

　　DCA的主要职责是确保马来西亚市场上的药品、传统药、健康食品以及个人护理产品的安全、功效和质量。